Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px ;}
Poids moléculaire :
533,57 Le maléate de cinépazide est une forme de sel de maléate de cinépazide qui est un vasodilatateur.
Activité biologique Le cinépazide (3 mg/kg -30 mg/kg, iv) produit un augmentation liée à la dose et transitoire du débit artériel vertébral, carotidien, rénal et fémoral ainsi que du débit cardiaque et diminution de la résistance périphérique totale chez les chiens anesthésiés. Le cinépazide exerce des actions inotropes et chronotropes positives. Le cinépazide (30 mg/kg, iv) potentialise la réponse vasodilatatrice vertébrale des chiens à l'adénosine intravertébrale et à l'AMP cyclique. Le cinépazide intravertébral (1 mg -10 mg) augmente le débit sanguin vertébral de manière dose-dépendante et l'effet est partiellement inhibé par un prétraitement intraveineux par aminophylline mais pas par un prétraitement par des antagonistes autonomes. Le cinépazide est bien absorbé et plus de 60 % de la dose est excrétée dans les 24 heures. En 5 jours, les rats, les chiens et l'homme excrètent dans les urines et les selles respectivement 36,7 % et 58,3 %, 33,4 % et 68,6 % et 61,3 % et 38,1 %. Le cinépazide à des doses de 1 mg/kg à 3 mg/kg iv diminue la pression artérielle systémique de 4 % et augmente par réflexe la fréquence cardiaque de 8 %. Le cinépazide stimule sélectivement les activités fonctionnelles des neurones 5-HT dans le cerveau, qui sont déprimés par l'hypoxie.

Groupes de Produits : Transporteurs transmembranaires > Inhibiteur des canaux calciques