Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px;}
Poids moléculaire : 228,29 La nabumétone est un anti-inflammatoire non stéroïdien et son métabolite actif inhibe la COX.
Activité biologique La nabumétone est un promédicament anti-inflammatoire non stéroïdien. La nabumétone elle-même est non acide et, après absorption, elle subit un métabolisme de premier passage important pour former le principal métabolite actif circulant (6-MNA) qui est un inhibiteur beaucoup plus puissant de la COX-2 préférentiellement.
La nabumétone présente une activité anti-inflammatoire aiguë dans le modèle d'œdème induit par la carraghénine chez le rat et le modèle d'érythème induit par les ultraviolets chez le cobaye. Son activité dans ces tests est supérieure à celle de l'aspirine mais inférieure à celle du naproxène et de l'indométacine. Dans le modèle de granulome induit par boulettes de coton chez le rat, la nabumétone est active et ne produit aucun signe de toxicité à des doses bien supérieures à la dose efficace la plus faible, contrairement à l'aspirine, au naproxène ou à l'indométacine. La nabumétone est également active dans le test d'arthrite induite par adjuvant chez le rat. Contrairement à l'aspirine, l'indométacine et le naproxène, la nabumétone est bien tolérée par l'estomac des rats à jeun à des doses supérieures à celles ayant une activité anti-inflammatoire.

Groupes de Produits : Signalisation neuronale > Inhibiteur COX