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Nimésulide 51803-78-2
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Poids moléculaire : 308,31 Le nimésulide est un inhibiteur relativement sélectif de la COX-2 avec une IC50 de 26 M.
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Véliparib (ABT-888) Véliparib (ABT-888) est un puissant inhibiteur de PARP1 et PARP2 avec un Ki de 5,2 nM et 2,9 nM, respectivement. Il est inactif pour SIRT2. Phase 3. Caractéristiques : Augmente l'efficacité des thérapies anticancéreuses courantes telles que les rayonnements et les agents alkylants. Doxazosine Mesylate La doxazosine, un dérivé de la quinazoline, antagonise sélectivement les récepteurs α1-adrénergiques postsynaptiques, utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et de la rétention urinaire associée à l'hyperplasie bénigne de la prostate. Maléate de chlorphéniramine La chlorphéniramine (maléate de chlorphéniramine, chlorphénamine) est un antagoniste des récepteurs de l'histamine H1 avec une CI50 de 12 nM. A-769662 A-769662 est un activateur d'AMPK puissant et réversible avec une CE50 de 0,8 M, peu d'effet sur l'activité GPPase/FBPase. (+)-Bicuculline (+)-Bicuculline est un antagoniste compétitif des récepteurs GABAA avec IC50 de 2 M, bloque également les canaux potassiques activés par Ca(2+). BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) BEZ235 (NVP-BEZ235) est un double inhibiteur PI3K et mTOR compétitif avec l'ATP pour p110α/γ/δ/β et mTOR(p70S6K) avec une IC50 de 4 nM /5 nM /7 nM /75 nM/6 nM, respectivement. Inhibe l'ATR avec une CI50 de 21 nM, alors qu'il s'avère être un mauvais inhibiteur d'Akt et de PDK1. Phase 2. Support technique et FAQ Les réponses aux questions que vous pourriez vous poser se trouvent dans les instructions de manipulation des inhibiteurs. Les sujets comprennent comment préparer des solutions mères, comment stocker les inhibiteurs et les problèmes qui nécessitent une attention particulière pour les tests cellulaires et les expérimentations animales.

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