Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px;}
Poids moléculaire :
101.15 L'isovaléramide est une molécule anticonvulsivante isolée de Valeriana pavonii, elle inhibe les alcools déshydrogénases du foie.

Activité biologique L'isovaléramide est isolé de la fraction la plus active de Valeriana pavonii . L'isovaléramide (300 µM) présente une inhibition de 42 % de la liaison du ³H-FNZ à ses sites dans le test in vitro. L'isovaléramide est sans effet à des concentrations allant jusqu'à 1 000 M dans divers essais de fixation ou d'absorption de neurotransmetteurs in vitro, ce qui suggère que son action n'implique pas d'effet direct médié par les récepteurs dans les systèmes étudiés. L'isovaléramide (0,15 %) induit la formation de nitrile hydratase chez Rhodococcus sp. YH 3-3. L'isovaléramide (100 mg/Kg, po) démontre une protection d'indice de 90 % contre la crise d'électrochoc maximale chez la souris (MES). L'isovaléramide produit un schéma cohérent de signes à des doses relativement élevées dans des études d'innocuité approfondies chez le rat, le lapin et le chien. L'isovaléramide présente un potentiel significativement plus faible de toxicité pour la reproduction que le VPA dans plusieurs études de toxicité pour la reproduction menées chez la souris, le rat et le lapin.

Groupes de Produits : Métabolisme > Inhibiteur de la déshydrogénase