Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px;}
Poids moléculaire :
192.51 La méchloréthamine est le prototype des agents alkylants, elle agit en se liant à l'ADN, en réticulant deux brins et en empêchant la duplication cellulaire.
Activité biologique La méchloréthamine est beaucoup moins toxique pour le rat hépatocytes sous azote et provoque beaucoup moins de peroxydation lipidique que dans des conditions aérobies. La méchloréthamine inhibe considérablement la croissance cellulaire et entraîne un détachement cellulaire associé à un réarrangement des protéines du cytosquelette dans les cultures primaires trachéales de lapin. La méchloréthamine entraîne une peroxydation lipidique précoce et des dommages à la membrane cellulaire dans les cultures primaires trachéales de lapin, ceci est corrélé à une augmentation significative des activités des enzymes antioxydantes associée à une augmentation de la teneur en glutathion. La méchloréthamine (1,5 mg/kg iv) réduit le nombre moyen de leucocytes de 6 320 mm3 à 1 890 mm3 sans aucun changement dans le différentiel leucocytaire ou le nombre d'érythrocytes et de plaquettes chez le lapin. La méchloréthamine (0,005 mg-0,5 mg, id) provoque des ulcères cutanés dose-dépendants chez la souris, et le thiosulfate de sodium isotonique (0,167 M) ou hypertonique (0,34 M) (0,05 ml) administré immédiatement après la méchloréthamine réduit significativement la zone moyenne d'ulcération HN2 et la durée totale de l'ulcération.

Groupes de Produits : Dommages à l'ADN > Inhibiteur de synthèse ADN/ARN