Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px ;}
Poids moléculaire :
303,17 Le nédaplatine est un dérivé du cisplatine et un agent endommageant l'ADN pour les unités formant des colonies tumorales avec une CI50 de 94 μM.
Activité biologique Le nédaplatine (Aqupla) est un dérivé du cisplatine pour l'inhibition des unités formant des colonies tumorales avec une CI50 de 28,5 g/mL. Le nédaplatine est un composé du platine utilisé pour la chimiothérapie anticancéreuse. Le nédaplatine inhibe la prolifération des cellules SBC-3 de 98 %, 93 %, 75 %, 54 %, 27 %, 6 % et 2 % à une concentration de 0,005 g/mL, 0,01 g/mL, 0,025 g/mL, 0,05 g/mL, 0,1 g/mL, 0,25 g/mL et 0,5 g/mL, respectivement. La valeur IC50 du nédaplatine pour l'inhibition de la croissance des cellules SBC-3 est de 0,053 g/mL. L'administration séquentielle de 5-FU avant le nédaplatine ou le CDDP (thérapie FN ou FC) entraîne une inhibition synergiquement améliorée de la croissance tumorale et une survie prolongée par rapport au nédaplatine, au CDDP ou au 5-FU en monothérapie. L'administration combinée de nédaplatine et de gemcitabine entraîne une inhibition synergiquement améliorée de la croissance tumorale dans le modèle de tumeur Ma44. Le nédaplatine associé à la gemcitabine est également efficace contre les cellules Ma44 lorsqu'il est administré tardivement dans le traitement, un modèle pour une maladie avancée. Une augmentation puissante de l'inhibition de la croissance par le nédaplatine avec la gemcitabine est également trouvée avec le modèle de tumeur NCI-H460.

Groupes de Produits : Dommages à l'ADN > Inhibiteur de synthèse ADN/ARN