Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px;}
Poids moléculaire :
303,29 Le flumazénil est un antagoniste compétitif des récepteurs GABAA, utilisé dans le traitement des surdoses de benzodiazépines.
Activité biologique Le flumazénil interagit au niveau du récepteur central des benzodiazépines pour antagoniser ou inverser le comportement, effets neurologiques et électrophysiologiques des agonistes des benzodiazépines et des agonistes inverses. Le flumazénil présente certains avantages dans l'encéphalopathie hépatique, mais jusqu'à ce que des essais cliniques bien conçus soient menés, l'encéphalopathie hépatique doit être considérée comme une indication expérimentale du flumazénil. Le flumazénil (10 mg/kg) prévient efficacement la réduction induite par l'alloprégnanolone chez le rat. Le flumazénil (5-20 mg/kg) antagonise les effets anticonvulsivants et indésirables du diazépam mais pas le GYKI 52466 chez la souris. Le flumazénil réduit légèrement l'activité anticonvulsivante du NBQX dans le modèle MES mais pas dans le test PTZ. Le flumazénil (3,0 mg/kg) bloque les changements de retrait du traitement chronique à l'éthanol, ce qui entraîne une diminution du temps de bras ouvert et du pourcentage d'entrées de bras ouvert.

Groupes de Produits : Transporteurs transmembranaires > Inhibiteur des récepteurs GABA