Description du produit
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Poids moléculaire :
1155.34 Atorvastatine Calcium est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase utilisé comme médicament hypocholestérolémiant qui bloque la production de cholestérol.
L'activité biologique L'atorvastatine inhibe la pré- proET-1 expression de l'ARNm d'une manière dépendante de la concentration et du temps (inhibition maximale de 60 à 70 %) et réduit les taux d'ET-1 immunoréactifs (25 à 50 %), cet effet inhibiteur est maintenu en présence de LDL oxydé (1- 50 mg/ml). L'atorvastatine réduit significativement la production de ROS induite par l'angiotensine II et induite par le facteur de croissance épidermique dans les CMLV. L'atorvastatine régule négativement l'expression de l'ARNm de la sous-unité nox1 de la NAD(P)H oxydase dans les CMLV, alors que l'expression de l'ARNm de p22phox n'est pas significativement altérée. L'atorvastatine inhibe la translocation membranaire de la rac1 GTPase, qui est nécessaire à l'activation de la NAD(P)H oxydase. L'atorvastatine (0,1 M) diminue significativement l'activation de NF-κB induite par l'Ang II et le TNF-α dans les cellules mononucléées et les CMLV. L'atorvastatine (1 M) diminue l'expression de MCP-1 induite par l'Ang II, le TNF-α et n'est inversée par le mévalonate que dans les cellules stimulées par l'Ang II. L'atorvastatine (1 M) diminue l'expression d'IP-10 induite par l'Ang II et par le TNF-α dans les CMLV, et cette réduction est partiellement inversée par le mévalonate. L'atorvastatine et les métabolites du gemfibrozil, mais pas les médicaments parents, sont de puissants antioxydants contre l'oxydation des lipoprotéines. L'atorvastatine réduit l'expression de l'ARNm vasculaire de p22phox et nox1 et augmente l'expression de la catalase aortique chez les rats traités aux statines. L'atorvastatine inhibe l'augmentation des taux sériques de hsCRP chez les lapins nourris au cholestérol. L'atorvastatine inhibe l'augmentation de l'expression de l'ostéopontine à travers le feuillet valvulaire dans les valves aortiques hypercholestérolémiques.
Groupes de Produits : Métabolisme > Inhibiteur de la HMG-CoA réductase