Description du produit
.cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px ;}
Poids moléculaire :
165,62 La metformine diminue l'hyperglycémie principalement en supprimant la production de glucose par le foie (gluconéogenèse hépatique).
Activité biologique La metformine (500 μM) active l'AMPK dans les hépatocytes, en conséquence, L'activité de l'acétyl-CoA carboxylase (ACC) est réduite, l'oxydation des acides gras est induite et l'expression des enzymes lipogéniques est supprimée. La metformine (2 mM) active l'AMPK musculaire et favorise l'absorption du glucose. La metformine (500 nM) ou AICAR supprime fortement l'expression de l'ARNm de SREBP-1 dans les hépatocytes de rat. La metformine améliore l'hyperglycémie sans stimuler la sécrétion d'insuline, favoriser la prise de poids ou provoquer une hypoglycémie. La metformine a des effets bénéfiques sur les lipides circulants liés à l'augmentation du risque cardiovasculaire. La metformine diminue la production hépatique de glucose et augmente l'absorption du glucose par les myocytes squelettiques. La metformine nécessite LKB1 dans le foie pour abaisser la glycémie. La metformine (2 mM) entraîne une augmentation significative de l'activité des complexes contenant à la fois α1 et α2 dans les cellules musculaires. La metformine (2 mM) augmente également la phosphorylation de la thréonine 172 dans les cellules musculaires. Le traitement à la metformine (100 mg/ml, po) produit des diminutions significatives de l'expression hépatique des ARNm pour SREBP-1, FAS et S14 chez les rats SD qui correspondent aux effets documentés dans les cellules. La metformine diminue également les lipides hépatiques chez les souris obèses. La metformine (250 mg/kg, ip) augmente la phosphorylation de l'AMPK dans le foie des souris de type sauvage. Le traitement à la metformine (250 mg/kg, ip) réduit la glycémie de plus de 50 % chez les souris de type sauvage suivant un régime riche en graisses. Le traitement à la metformine (250 mg/kg, ip) abaisse également la glycémie chez les souris ob/ob de 40 %. Protocole (uniquement pour référence) Conversion de différents animaux modèles sur la base de la BSA (valeur basée sur les données des directives provisoires de la FDA)
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Species
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Baboon
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Dog
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Monkey
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Rabbit
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Guinea pig
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Rat
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Hamster
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Mouse
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Weight (kg)
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12
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10
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3
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1.8
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0.4
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0.15
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0.08
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0.02
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Body Surface Area (m2)
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0.6
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0.5
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0.24
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0.15
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0.05
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0.025
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0.02
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0.007
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Km factor
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20
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20
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12
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12
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8
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6
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5
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3
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Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by
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Animal B Km
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Animal A Km
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Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisée pour une souris (22,4 mg/kg) à une dose basée sur la BSA pour un rat, multiplier 22,4 mg/kg par le facteur Km pour une souris puis diviser par le facteur Km pour un rat. Ce calcul donne une dose équivalente chez le rat pour le resvératrol de 11,2 mg/kg.
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Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×
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mouse Km(3)
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= 11.2 mg/kg
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rat Km(6)
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Informations chimiques Télécharger Metformin HCl SDF
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Molecular Weight (MW)
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165.62
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Formula
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C4H11N5.HCl
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CAS No.
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1115-70-4
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Storage
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3 years -20℃Powder
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6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
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Synonyms
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Solubility (25°C) *
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In vitro
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DMSO
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<1 mg/mL
(
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Water
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33 mg/mL
(199.25 mM)
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Ethanol
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<1 mg/mL
(
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* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.
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Chemical Name
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N,N-dimethyl-imidodicarbonimidic diamide,hydrochloride (1:1)
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Calculateur de molarité Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire
Groupes de Produits : Autophagie > Inhibiteur LRRK2
