Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px ;}
Poids moléculaire : 237,26 OAC1 (Oct4-activating compound 1) peut améliorer l'efficacité de la reprogrammation.
L'activité biologique OAC1 à 1 M améliore l'efficacité de la reprogrammation en activant à la fois Oct4 et la luciférase basée sur le promoteur Nanog gènes rapporteurs. De plus, OAC1 améliore l'efficacité de la reprogrammation des cellules souches pluripotentes (iPSC) et accélère le processus de reprogrammation dans les facteurs de reprogrammation du quatuor (Oct4, Sox2, c-Myc et Klf4) traités par les fibroblastes embryonnaires de souris (MEF). Les colonies iPSC dérivées à l'aide d'OAC1 ainsi que les facteurs du quatuor présentent une morphologie ESC typique, un modèle d'expression génique et un potentiel de développement. OAC1 semble améliorer l'efficacité de la reprogrammation en augmentant la transcription de la triade Oct4-Nanog-Sox2 et de Tet1, un gène connu pour être impliqué dans la déméthylation de l'ADN. Bien qu'il n'inhibe pas la voie p53-p21 ou n'active pas la signalisation Wnt-β-caténine. OAC1 peut être utilisé pour améliorer la reprogrammation des cellules somatiques vers un état pluripotent. Protocole (uniquement pour référence) Dosage cellulaire : [1]

Cell lines	Human ESCs transfected with human Oct4 and Nanog luciferase reporter genes
Concentrations	~1 μM
Incubation Time	24 h
Method	The Oct4-luc or Nanog-luc cells are treated with compound OAC1 at 1 μM concentration. Luciferase reporter assays are performed 24 h after OAC1 treatment.

Conversion de différents animaux modèles sur la base de la BSA (valeur basée sur les données des lignes directrices provisoires de la FDA)

Species	Baboon	Dog	Monkey	Rabbit	Guinea pig	Rat	Hamster	Mouse
Weight (kg)	12	10	3	1.8	0.4	0.15	0.08	0.02
Body Surface Area (m2)	0.6	0.5	0.24	0.15	0.05	0.025	0.02	0.007
Km factor	20	20	12	12	8	6	5	3

Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by	Animal B Km
	Animal A Km

Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisée pour une souris (22,4 mg/kg) à une dose basée sur la BSA pour un rat, multiplier 22,4 mg/kg par le facteur Km pour une souris puis diviser par le facteur Km pour un rat. Ce calcul donne une dose équivalente chez le rat pour le resvératrol de 11,2 mg/kg.

Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×	mouse Km(3)	= 11.2 mg/kg
	rat Km(6)

Informations chimiques

Molecular Weight (MW)	237.26
Formula	C14H11N3O
CAS No.	300586-90-7

Storage	3 years -20℃Powder
	6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
Synonyms	BAS 00287861

Solubility (25°C) *	In vitro	DMSO	47 mg/mL (198.09 mM)
		Water	<1 mg/mL (
		Ethanol	21 mg/mL (88.51 mM)

Chemical Name	Benzamide, N-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl-

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