Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px;} Marbofloxacine
Poids moléculaire : 362,36 La marbofloxacine est un antibiotique puissant inhibant la réplication de l'ADN bactérien.
Activité biologique La marbofloxacine est un agent antimicrobien fluoroquinolone développé exclusivement pour un usage vétérinaire. La marbofloxacine présente une activité bactéricide élevée contre un large spectre de bactéries aérobies Gram-négatives et certaines bactéries Gram-positives, ainsi que Mycoplasma spp. En tant que fluoroquinolone de troisième génération, la marbofloxacine cible également principalement les enzymes de réplication et de transcription telles que l'ADN gyrase et la topoisomérase IV, qui sont toutes deux essentielles à la viabilité bactérienne. La marbofloxacine a un effet mycoplasmacide pendant la phase exponentielle mais pas pendant la phase de latence, à la fois chez la souche sauvage de M. hyopneumoniae 116 et un clone isolé 4 jours après le traitement in vivo à la marbofloxacine à la dose thérapeutique. La marbofloxacine tue significativement les promastigotes de Leishmania et les amastigotes intracellulaires de manière dose-dépendante, plus efficace que l'antimoniate de méglumine et le stibogluconate de sodium. Après traitement à la marbofloxacine, les macrophages acquièrent une résistance à l'infection et une activité antileishmanienne renforcée par la voie de la NO synthase. Le traitement par la marbofloxacine à la dose thérapeutique n'élimine pas M. hyopneumoniae, avec 87,5 à 100 % des porcs encore positifs à la fin des tests, et n'est pas efficace pour réduire significativement les signes cliniques. Néanmoins, le traitement par Marbofloxacine semble diminuer les scores de lésions pulmonaires. L'administration de Marbofloxacine à 6 mg/kg une fois par jour pendant 7 jours dans une infection à Staphylococcus aureus dans des cages tissulaires chez des poneys n'est pas efficace pour l'élimination des infections à S. aureus des sites isolés. Protocole (uniquement pour référence) Étude animale : [1]

Animal Models	SPF piglets inoculated intratracheally with M. hyopneumoniae strain 116
Formulation	Dissolved DMSO, and diluted in saline
Dosages	~2 mg/kg/day
Administration	Intramuscular injection
Solubility	1% DMSO/30% polyethylene glycol/1% Tween 80, pH 4, 14 mg/mL
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

Conversion de différents animaux modèles sur la base de la BSA (valeur basée sur les données des lignes directrices provisoires de la FDA)

Species	Baboon	Dog	Monkey	Rabbit	Guinea pig	Rat	Hamster	Mouse
Weight (kg)	12	10	3	1.8	0.4	0.15	0.08	0.02
Body Surface Area (m2)	0.6	0.5	0.24	0.15	0.05	0.025	0.02	0.007
Km factor	20	20	12	12	8	6	5	3

Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by	Animal B Km
	Animal A Km

Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisée pour une souris (22,4 mg/kg) à une dose basée sur la BSA pour un rat, multiplier 22,4 mg/kg par le facteur Km pour une souris puis diviser par le facteur Km pour un rat. Ce calcul donne une dose équivalente chez le rat pour le resvératrol de 11,2 mg/kg.

Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×	mouse Km(3)	= 11.2 mg/kg
	rat Km(6)

Informations chimiques

Molecular Weight (MW)	362.36
Formula	C17H19FN4O4
CAS No.	115550-35-1

Storage	3 years -20℃Powder
	6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
Synonyms

Solubility (25°C) *	In vitro	DMSO	2 mg/mL (5.51 mM)
		Water	<1 mg/mL (
		Ethanol	<1 mg/mL (
	In vivo	1% DMSO/30% polyethylene glycol/1% Tween 80, pH 4	14 mg/mL

Chemical Name	9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid

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