Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px ;}
Poids moléculaire : 357,79 L'indométacine est un inhibiteur non sélectif de la COX1 et de la COX2, utilisé pour réduire la fièvre, la douleur, la raideur et l'enflure.
Activité biologique L'indométacine inhibe la transcription d'une bêta-caténine/TCF- gène rapporteur sensible de manière dose-dépendante. L'indométacine régule également à la baisse la cycline D1 cible de la transcription bêta-caténine/TCF. L'indométacine atténue la transcription des gènes sensibles à la bêta-caténine/TCF, en modulant l'activité du TCF sans perturber la formation du complexe bêta-caténine/TCF.
L'indométacine augmente les cellules BrdU+ de toutes les lignées et réduit l'activation des microglies/monocytes chez le rat après une ischémie cérébrale focale. L'indométacine (7,5 mg/kg, une injection) provoque des lésions aiguës et une inflammation du jéjunum distal et de l'iléon proximal qui sont maximales à trois jours et disparaissent complètement en une semaine. L'indométacine (deux injections sous-cutanées quotidiennes) produit une inflammation plus étendue et chronique qui dure sous forme active chez plus de 75 % des rats pendant au moins deux semaines. L'indométacine (4 ppm) réduit le rendement tumoral de 78 % chez les souris glabres SKH:HR-1-hrBr. L'indométacine (20 mg/kg, par voie orale) augmente la surface totale des érosions gastriques et la concentration de peroxydes lipidiques dans la muqueuse gastrique des rats. L'indométacine augmente le rapport alpha-tocophérol/cholestérol total dans le sérum. L'indométacine inhibe l'augmentation des érosions de la muqueuse gastrique et des peroxydes lipidiques dans la muqueuse gastrique, ainsi que la réduction de l'alpha-tocophérol sérique.
Protocole (uniquement à titre de référence) Conversion de différents animaux modèles sur la base de la BSA (valeur basée sur les données des directives provisoires de la FDA)

Species	Baboon	Dog	Monkey	Rabbit	Guinea pig	Rat	Hamster	Mouse
Weight (kg)	12	10	3	1.8	0.4	0.15	0.08	0.02
Body Surface Area (m2)	0.6	0.5	0.24	0.15	0.05	0.025	0.02	0.007
Km factor	20	20	12	12	8	6	5	3

Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by	Animal B Km
	Animal A Km

Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisée pour une souris (22,4 mg/kg) à une dose basée sur la BSA pour un rat, multiplier 22,4 mg/kg par le facteur Km pour une souris puis diviser par le facteur Km pour un rat. Ce calcul donne une dose équivalente chez le rat pour le resvératrol de 11,2 mg/kg.

Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×	mouse Km(3)	= 11.2 mg/kg
	rat Km(6)

Informations chimiques

Molecular Weight (MW)	357.79
Formula	C19H16ClNO4
CAS No.	53-86-1

Storage	3 years -20℃Powder
	6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
Synonyms

Solubility (25°C) *	In vitro	DMSO	72 mg/mL (201.23 mM)
		Water	<1 mg/mL (
		Ethanol	24 mg/mL (67.07 mM)

Chemical Name	1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid

Groupes de Produits : Autres > Autre