Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px ;}
Poids moléculaire :
369,46 Le cilostazol est un puissant inhibiteur de nucléotide cyclique phosphodiestérase de type 3 (PDE3) avec une CI50 de 0,2 M et un inhibiteur de l'absorption d'adénosine.

Activité biologique Cilostazol (OPC- 13013) est un dérivé de la 2-oxo-quinoléine aux propriétés antithrombotiques, vasodilatatrices, antimitogènes et cardiotoniques. Les actions vasodilatatrices et antiplaquettaires du cilostazol sont principalement dues à l'inhibition de la phosphodiestérase 3 (PDE3) et à l'élévation subséquente des taux d'AMPc intracellulaire. Le cilostazol inhibe l'agrégation plaquettaire. Le cilostazol possède également la capacité d'inhiber l'absorption d'adénosine. Il est démontré que l'élévation de l'adénosine interstitielle par le cilostazol dans le cœur réduit les augmentations de l'AMPc causées par l'action inhibitrice de la PDE3 du cilostazol, atténuant ainsi les effets cardiotoniques. On rapporte que le cilostazol inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses. Le cilostazol détend le muscle lisse vasculaire et provoque une vasodilatation. Le cilostazol inhibe l'expression induite par les cytokines de la protéine chimiotactique des monocytes-1 (MCP-1). Le cilostazol a réduit les triglycérides plasmatiques et augmenté le cholestérol HDL plasmatique.

Groupes de Produits : Métabolisme > Inhibiteur de PDE