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Poids moléculaire : 632,65 Le forétinib (GSK1363089) est un inhibiteur compétitif de l'ATP de HGFR et VEGFR, principalement pour Met et KDR avec une CI50 de 0,4 nM et 0,9 nM. Moins puissant contre Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β et Tie-2, et peu d'activité contre FGFR1 et EGFR. Phase 2. Activité biologique XL880...
Poids moléculaire : 266,29 Tyrphostin AG 1296 est un inhibiteur du PDGFR avec une CI50 de 0,3-0,5 M, aucune activité vis-à-vis de l'EGFR. Activité biologique AG 1296 inhibe sélectivement la kinase du récepteur PDGF et la synthèse d'ADN dépendante du PDGF dans les cellules Swiss 3T3 et chez le porc cellules...
Poids moléculaire : 862,74 Le sennoside B, une sorte de laxatif irritant isolé du rhizome du rhei, inhibe la prolifération cellulaire stimulée par le PDGF. Activité biologique Le sennoside B, une sorte de laxatif irritant isolé du rhizome du rhei, inhibe le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) -stimulé...
Poids moléculaire : 266,29 Tyrphostin AG 1296 est un inhibiteur du PDGFR avec une CI50 de 0,3-0,5 M, aucune activité vis-à-vis de l'EGFR. Activité biologique AG 1296 inhibe sélectivement la kinase du récepteur PDGF et la synthèse d'ADN dépendante du PDGF dans les cellules Swiss 3T3 et chez le porc cellules...
Poids moléculaire : 266,29 Tyrphostin AG 1296 est un inhibiteur du PDGFR avec une CI50 de 0,3-0,5 M, aucune activité vis-à-vis de l'EGFR. Activité biologique AG 1296 inhibe sélectivement la kinase du récepteur PDGF et la synthèse d'ADN dépendante du PDGF dans les cellules Swiss 3T3 et chez le porc cellules...
Poids moléculaire : 632,65 Le forétinib (GSK1363089) est un inhibiteur compétitif de l'ATP de HGFR et VEGFR, principalement pour Met et KDR avec une CI50 de 0,4 nM et 0,9 nM. Moins puissant contre Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β et Tie-2, et peu d'activité contre FGFR1 et EGFR. Phase 2. Activité biologique XL880...
Poids moléculaire : 272,25 La butéine, un polyphénol végétal isolé de Rhus verniciflua, est capable d'inhiber l'activation de la protéine tyrosine kinase, NF-κB et STAT3, inhibe également l'EGFR L'activité biologique La butéine inhibe le facteur de croissance épidermique (EGF) auto-stimulé -le niveau...
Poids moléculaire : 319,36 PP-121 est un inhibiteur multi-cible de PDGFR, Hck, mTOR, VEGFR2, Src et Abl avec IC50 de 2 nM, 8 nM, 10 nM, 12 nM, 14 nM et 18 nM, inhibe également l'ADN- PK avec IC50 de 60 nM. Activité biologique La sélectivité de PP-121 interagit au sein d'une poche hydrophobe qui est conservée...
Poids moléculaire : 443,54 Le crénolanib (CP-868596) est un inhibiteur puissant et sélectif de PDGFRα/β avec un Kd de 2,1 nM/3,2 nM, inhibe également puissamment FLT3, sensible à la mutation D842V et non à la mutation V561D, > 100 fois plus sélectif pour PDGFR que c-Kit, VEGFR-2, TIE-2, FGFR-2, EGFR, erbB2 et Src....
Poids moléculaire : 266,29 Tyrphostin AG 1296 est un inhibiteur du PDGFR avec une CI50 de 0,3-0,5 M, aucune activité vis-à-vis de l'EGFR. Activité biologique AG 1296 inhibe sélectivement la kinase du récepteur PDGF et la synthèse d'ADN dépendante du PDGF dans les cellules Swiss 3T3 et chez le porc cellules...
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