Description du produit
.cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px ;}
Poids moléculaire :
228,24 Le resvératrol est une phytoalexine produite naturellement par plusieurs plantes ayant des effets anticancéreux, anti-inflammatoires, hypoglycémiants et autres effets cardiovasculaires bénéfiques.
Activité biologique Resvératrol inhibe l'activité de la cyclooxygénase et de la lipooxygénase, des PKC et p56lck, ERK1, JNK1, p38, IKK , Src, STAT3, Ribonucléotide Réductase, ADN polymérases α et δ, PKD, PKC α, Quinone réductase 2 et Aromatase avec IC50 de 0,035 -60 M. Le resvératrol est également un activateur de l'adénylyl cyclase et de l'AMPK avec une CE50 de 0,8 µM et 50 µM, respectivement. Les rôles du resvératrol en tant qu'inhibiteur ou activateur permettent ses effets sur la diminution des comportements inflammatoires cellulaires associés, l'inhibition de la croissance et l'induction de l'apoptose dans les cellules cancéreuses, l'inversion des réponses cellulaires stimulées par l'endothéline-1, l'inhibition de l'expression induite par l'ester de phorbol de la COX-2, l'inhibition de la synthèse d'ADN dans la cellule, la résistance à la mort cellulaire induite par la ménadione et l'amélioration de la fonction mitochondriale cellulaire et du métabolisme glucose/lipide. Le resvératrol est également un activateur des sirtuines. Le resvératrol abaisse la constante de Michaelis de SIRT1 à la fois pour le substrat acétylé et le NAD+, et augmente la survie cellulaire en stimulant la désacétylation dépendante de SIRT1 de p53. Dans la levure, le resvératrol imite la restriction calorique en stimulant Sir2, en augmentant la stabilité de l'ADN et en prolongeant la durée de vie. Le resvératrol est efficace pour protéger les cœurs de rats isolés contre les lésions d'ischémie/reperfusion via son activité antioxydante, avec une récupération améliorée de la pression développée et du débit aortique, une réduction des concentrations de malondialdéhyde et une réduction de la taille de l'infarctus. Le resvératrol améliore la santé et la survie des souris suivant un régime riche en calories. Le resvératrol (22,4 mg/kg/jour) déplace la physiologie des souris d'âge moyen suivant un régime hypercalorique vers celle des souris suivant un régime standard et augmente significativement leur survie. Le resvératrol produit des changements associés à une durée de vie plus longue, notamment une sensibilité accrue à l'insuline, une réduction des taux de facteur de croissance analogue à l'insuline-1 (IGF-I), une augmentation de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) et du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes-γcoactivateur 1α(PGC-1α ), augmentation du nombre de mitochondries et amélioration de la fonction motrice. Le resvératrol s'est opposé aux effets du régime hypercalorique dans 144 des 153 voies considérablement modifiées. Il a été démontré que le resvératrol inhibe l'initiation et la croissance des tumeurs dans une grande variété de modèles de cancer chez les rongeurs. Une dose de resvératrol aussi faible que 200 g/kg par jour montre déjà une efficacité dans un modèle de carcinogenèse du côlon chez le rat. À une dose plus élevée de 40 mg/kg, le resvératrol augmente la survie des souris atteintes de neuroblastomes sous-cutanés de 0 % à 70 %. Le resvératrol inhibe la vascularisation dans le test des micropoches cornéennes chez la souris à une dose de seulement 48 g/kg lorsqu'il est administré quotidiennement. Le resvératrol montre des effets bénéfiques sur les maladies cardiaques. Le resvératrol bloque l'augmentation de l'agrégation plaquettaire induite par un régime hypercholestérolémique. Le resvératrol augmente l'expression de l'oxyde nitrique synthase endothéliale et inductible. Chez les rats spontanément hypertendus sujets aux accidents vasculaires cérébraux, le resvératrol réduit de manière significative les marqueurs du stress oxydatif tels que l'albumine glyquée dans le sérum et la 8-hydroxyguanos-ine dans l'urine. L'apport de Resvératrol dans l'eau de boisson pendant 15 jours (1 mg/kg) est suffisant pour améliorer la récupération fonctionnelle et le débit coronaire des cœurs isolés. Le resvératrol présente une activité anti-inflammatoire in vivo. Le resvératrol réduit considérablement les œdèmes aigus et chroniques induits chimiquement, l'inflammation des voies respiratoires induite par les lipopolysaccharides et l'arthrose, et aide à prévenir le rejet de l'allogreffe. Le resvératrol administré par voie intraveineuse diminue l'inflammation induite par l'ischémie/reperfusion, les oxydants générés par l'hypoxanthine/xanthine oxydase (HX/XO) ou le facteur d'activation des plaquettes, mais pas le leucotriène B4 chez le rat. Le resvératrol a des effets bénéfiques sur les accidents vasculaires cérébraux et les lésions cérébrales. Le resvératrol administré par voie intraveineuse a significativement diminué le volume ischémique et la teneur en eau du cerveau aux doses extrêmement faibles de 100 ng/kg et 1 g/kg après occlusion de l'artère cérébrale moyenne chez le rat.
Groupes de Produits : Épigénétique > Inhibiteur de sirtuine
