Description du produit .cp_wz table {border-top : 1px solide #ccc;border-left:1px solide #ccc ; } .cp_wz table td{border-right : 1px solide #ccc ; border-bottom : 1px solide #ccc ; remplissage : 5px 0px 0px 5px;} .cp_wz table th {border-right : 1px solid #ccc;border-bottom : 1px solid #ccc ; rembourrage : 5px 0px 0px 5px ;}
Poids moléculaire : 121,14 Le trométamol est un accepteur de protons utilisé pour traiter l'acidémie.
Activité biologique Le trométamol est un accepteur de protons qui génère du NH3+/HCO3- sans générer de CO2, et le R-NH3+ protoné est éliminé par les reins. Le trométamol est le tampon de choix dans les situations où l'élimination du CO2 est altérée (auquel cas NaHCO3 ne peut pas corriger l'acidémie), et pour éviter une charge en Na+. Même pendant de courts intervalles d'oxygénation apnéique lorsque l'élimination du CO2 est réduite, le trométamol, mais pas le bicarbonate, maintiendra un pH artériel normal. Le trométamol agit également comme diurétique osmotique, augmentant le débit urinaire, le pH urinaire et l'excrétion des acides fixés, du dioxyde de carbone et des électrolytes. Une fraction importante du trométamol n'est pas ionisée et est donc capable d'atteindre l'équilibre dans l'eau corporelle totale. Cette partie peut pénétrer dans les cellules et neutraliser les ions acides du liquide intracellulaire. Le médicament est rapidement éliminé par le rein; 75% ou plus apparaît dans l'urine après huit heures. L'excrétion urinaire se poursuit sur une période de trois jours. La dose quotidienne maximale est de 15 mmol/kg pour un adulte. À fortes doses, le trométamol peut induire une dépression respiratoire et une hypoglycémie. Protocole (uniquement pour référence) Conversion de différents animaux modèles sur la base de la BSA (valeur basée sur les données des directives provisoires de la FDA)

Species	Baboon	Dog	Monkey	Rabbit	Guinea pig	Rat	Hamster	Mouse
Weight (kg)	12	10	3	1.8	0.4	0.15	0.08	0.02
Body Surface Area (m2)	0.6	0.5	0.24	0.15	0.05	0.025	0.02	0.007
Km factor	20	20	12	12	8	6	5	3

Animal A (mg/kg) = Animal B (mg/kg) multiplied by	Animal B Km
	Animal A Km

Par exemple, pour modifier la dose de resvératrol utilisée pour une souris (22,4 mg/kg) à une dose basée sur la BSA pour un rat, multiplier 22,4 mg/kg par le facteur Km pour une souris puis diviser par le facteur Km pour un rat. Ce calcul donne une dose équivalente chez le rat pour le resvératrol de 11,2 mg/kg.

Rat dose (mg/kg) = mouse dose (22.4 mg/kg) ×	mouse Km(3)	= 11.2 mg/kg
	rat Km(6)

Informations chimiques

Molecular Weight (MW)	121.14
Formula	C4H11NO3
CAS No.	77-86-1

Storage	3 years -20℃Powder
	6 months-80℃in solvent (DMSO, water, etc.)
Synonyms

Solubility (25°C) *	In vitro	DMSO	2 mg/mL (16.5 mM)
		Water	24 mg/mL (198.11 mM)
		Ethanol	<1 mg/mL (

Chemical Name	1,3-Propanediol, 2-amino-2-(hydroxymethyl)-

Stock Solution (1ml DMSO)	1mM	10mM	20mM	30mM
Mass(mg)	0.12114	1.2114	-	-

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